如何鉴定一个质粒的大小 质粒的大小、构象或形状、酶切位点的数目如何鉴定

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如何鉴定一个质粒的大小 质粒的大小、构象或形状、酶切位点的数目如何鉴定 质粒的大小一般是多少已知一个质粒拼接序列,结果显示可能由几段重复的序列组成,但是由于是最简单的方法就是琼脂糖电泳了,速度而且代价低已知一个质粒拼接序列,结果显示可能由几段重复的序列组成,但是由于是最简单的方法就是琼脂糖电泳了,速度而且代价低

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质粒载体的载体大小

大的质粒(大于15kb)不会很好转化而且DNA产量通常很低。在设计实验时要考虑到加入插入片段的最终载体大小,尽量用更小的载体。兼容性当多于一个质粒载体必须同时存在于同一个细菌细胞中,这两个质粒的复制子必须是兼容的。当他们不能稳定地共存

在网上看到很多人说“质粒分子的大小范围从1kb左右...

是质量?体积?还是什么玩意啊,不太懂,求大神指教分子中所含的碱基对(kb)

大肠杆菌质粒一般有多大

质粒的大小一般在10kb左右,但是F 因子要大很多。是一个约 100kb 的质粒。它编码60多种参与复制、分配和接合过程的蛋白质(Willetts and Skurray,1987)。虽然F因子通常以双链闭环DNA(1-2个拷贝/细胞)的形式存在,但它可以在大肠杆菌染色体中

质粒大小

双酶切出现三条带,不知道哪个是?首先 你的问题方式不清,猜测是在问质粒是那条带? 如果问题是这样的话 那么,质粒应该是最大的那条带。 如果双酶切彻底,则只能形成2条带。既然出现了三条带 说明质粒双酶切消化中,一个酶消化彻底 一个不彻底。 不彻底的话,完整质粒是最大的

大质粒的大小(bp)通常如何检测

刚刚提出一个刚分离纯化的细菌(节杆菌)的质粒,很大,色带超出了10000如果这个质粒是你课题的关键,后期还依赖其序列、基因啥的,经费允许的话,就豪放点,直接提质粒送测序公司测个全序列,现在测序价格也下来了,多比较几家公司,华大什么的,告诉他,序列未知,给哥测个全序列…… 想省点钱,就用随机引物先pcr,

质粒DNA、酶切产物的片段大小应该为多少。

单酶切会把质粒线性化,一个带,质粒有多大就该是多大。双酶切切出片段大小是两个酶切位点之间的长度,看你用的什么酶了。

质粒DNA,酶切产物的片段大小应该为多少

这要看你选的限制性内切酶和质粒上的有多少个限制酶切位点。

如何鉴定一个质粒的大小

已知一个质粒拼接序列,结果显示可能由几段重复的序列组成,但是由于是最简单的方法就是琼脂糖电泳了,速度而且代价低

质粒的大小、构象或形状、酶切位点的数目如何鉴定

要是常见的没有插入任何基因的那些质粒,在网上一般都能找到 要是那种处理过的里头插入基因片段的就没办法了 送去测序就好了,用不了多少钱,不过要等好多天,而且样本浓度必须高一点 我一般是邮去北京测序

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